Asociación de padres de afectados de Autismo y otros trastornos de espectro autista de Bizkaia

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Nuestra historia

APNABI DE 78 AL 88: “Reconocimiento del Autismo en Bizkaia, creación de recursos”

  • Necesidad de las familias: “ SUS HIJOS E HIJAS SON DIFERENTES Y SIENTEN QUE NO TIENEN OPORTUNIDADES”. ASOCIARSE LES PERMITE COMPARTIR, Y ORGANIZARSE CON UN RETO: CONTAR CON RECURSOS PARA SUS HIJOS E HIJAS”.
  • CONOCIMIENTO LIMITADO DEL AUTISMO: Definición del trastorno , Kanner en 1943.
  • SE CREAN RECURSOS PARA SUS HIJOS E HIJAS EN ETAPA ESCOLAR .
  • Se llegan a acuerdos con la Administración Pública

Del 88 al 98: “El autismo no es cosa de niños”.

  • Los niños y niñas, son jóvenes, se generan recursos para la vida adulta, centros de atención diurna.
  • Se amplía el conocimiento, y se entiende que “cuanto antes se intervenga mejor”, se crea el programa de atención temprana.
  • Se comprende que cada persona con autismo es única, su manera de ser le hace diferente en todos los ambientes y necesita apoyos a lo largo de la vida.
  • Se consolidan y defienden recursos para la inclusión.
  • Aprendiendo nuevas formas de hacer.
  • Respaldo de las Administraciones Públicas, para consolidar servicios y avanzar.

Del 98 al 2008: “crecimiento y consolidación de APNABI”

  • Contamos con recursos para toda la vida , se crean las primeras viviendas.
  • Se obtiene certificado de Calidad.
  • Se comparte conocimiento en diferentes foros.
  • Se consolida la formación a profesionales a través de convenios de prácticas.
  • Las familias son un pilar fundamental y también necesitan apoyos.
  • Respaldo continúo de las Administraciones públicas.

Del 2008 al 2014: “Cada persona es protagonista”

  • Se trabaja para la “ mejora de la calidad de vida” y los recursos se orientan a cada persona.
  • APNABI como referente del Autismo en Bizkaia.
  • A la búsqueda de la “ mejor forma de comprender y de intervenir”.
  • Desarrollando competencias profesionales para el apoyo a personas.
  • Reivindicando derechos.